Heritable Health génÚre un rapport ADN à niveaux à partir de vos données téléchargées, puis l'associe à une consultation vidéo de 30 minutes avec un médecin ou un conseiller en génétique. Votre consultation se concentre sur les résultats cliniquement pertinents d'aujourd'hui et les preuves émergentes qui peuvent nécessiter un contexte.
Chaque marqueur que nous faisons apparaĂźtre comporte un niveau de preuve : FORT, VALIDĂ, MODĂRĂ, ĂMERGENT ou EXPLORATOIRE. Vous voyez ce qui est cliniquement exploitable aujourd'hui, ce qui est encore Ă l'Ă©tude et oĂč se situe la limite. Pas de fausse certitude.
Notre systĂšme gĂ©nĂšre votre rapport ADN Ă partir des donnĂ©es tĂ©lĂ©chargĂ©es. Un mĂ©decin ou un conseiller en gĂ©nĂ©tique interprĂšte le rapport en tenant compte de vos objectifs et de vos antĂ©cĂ©dents familiaux, y compris la pharmacogĂ©nomique, les prĂ©dispositions et les considĂ©rations de dĂ©pistage qui peuvent ĂȘtre pertinentes Ă votre cas.
Le cas échéant, nous coordonnons avec votre fournisseur de soins de santé existant et acheminons les tests de suivi via les voies cliniques ou de laboratoire locales appropriées. La télégénomique soutient les soins continus, mais ne les remplace pas.
Les tests génétiques directement au consommateur (DTC) offrent un large aperçu de votre profil génomique, mais l'interprétation clinique de ces résultats nécessite une supervision professionnelle. Un clinicien en génétique contextualise les données brutes dans le cadre de vos antécédents médicaux personnels et familiaux, en distinguant les variations bénignes et les résultats qui nécessitent une action clinique.
Une consultation professionnelle garantit que vos résultats sont compris avec précision, atténuant l'anxiété inutile ou la fausse réassurance découlant des rapports automatisés.
Si un rapport identifie des marqueurs associés à des affections héréditaires, telles que des prédispositions aux maladies cardiovasculaires ou des risques oncologiques, un suivi clinique est essentiel. Un professionnel qualifié peut déterminer si des tests supplémentaires de qualité diagnostique sont nécessaires et aider à élaborer une stratégie de surveillance ou de gestion proactive adaptée à votre profil de risque.
Heritable Health fournit un pont nécessaire entre les données génétiques brutes et des conseils médicaux exploitables. Notre objectif est de nous assurer que vos décisions en matiÚre de santé sont éclairées par les normes cliniques actuelles et les derniÚres recherches génomiques évaluées par des pairs.
Nous vous recommandons de prendre rendez-vous pour une consultation si vous avez identifié des marqueurs spécifiques préoccupants ou si vous souhaitez un examen complet de votre profil de santé génétique.
Une sélection organisée de la bibliothÚque de marqueurs. Nos cliniciens peuvent vous aider à interpréter ce que chacun signifie dans votre cas.
Apportez votre fichier ADN brut. Notre clinicien l'examine avant votre appel, et la conversation se concentre sur ce qui est exploitable pour vous.
Réservez votre consultationRéservez une consultation initiale et téléchargez vos données ADN.
Notre médecin examine vos informations et peut poser des questions de suivi.
Ayez des appels en tĂȘte-Ă -tĂȘte avec un professionnel de la santĂ© pour des conseils personnalisĂ©s et des recommandations.
La télégénomique utilise la télésanté pour fournir des services génomiques. Elle implique des consultations avec des généticiens pour interpréter vos données génétiques et fournir des recommandations de santé personnalisées.
RĂ©servez une consultation via notre systĂšme en ligne en cliquant sur 'RĂ©servez votre consultation maintenant'.
Nous acceptons les données ADN provenant de tests tels que 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage et Family Tree DNA.
Oui, nous priorisons votre vie privée et la sécurité de vos données. Toutes les données ADN sont stockées en toute sécurité et traitées avec le plus grand soin.
Oui, des tests de suivi peuvent ĂȘtre recommandĂ©s aprĂšs votre consultation. La disponibilitĂ©, la facturation et les voies dâaccĂšs aux laboratoires dĂ©pendent de votre pays, de votre rĂ©gion et de votre fournisseur de soins de santĂ©.
Les consultations se déroulent par le biais d'appels vidéo sécurisés, garantissant des discussions personnalisées et confidentielles.
Le génome humain est composé d'environ 6,4 milliards de paires de bases. Bien que la grande majorité de notre séquence génétique soit identique à travers l'espÚce, environ 10 millions de positions présentent des variations entre les individus. Ces points de différence représentent la diversité biologique qui influence tout, des traits physiques à la susceptibilité aux maladies.
Un polymorphisme nucléotidique simple (SNP) est une variation à une position spécifique dans la séquence d'ADN. En tant que forme la plus répandue de variation génétique, les SNP servent de marqueurs biologiques essentiels. En identifiant les modÚles dans ces variations, les cliniciens peuvent cartographier les prédispositions génétiques et mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de divers problÚmes de santé.
