Heritable Health нь таны байршуулсан өгөгдлөөс ДНХ-ийн зэрэглэлтэй тайлан гаргаж, дараа нь эмч эсвэл генетикийн зөвлөхтэй 30 минутын видео зөвлөгөөтэй хослуулдаг. Таны зөвлөгөө нь өнөөдрийн эмнэлзүйн ач холбогдолтой олдворууд болон нөхцөл шаардлагатай байж болох шинээр гарч ирж буй нотолгоонд чиглэнэ.
Бидний гаргаж ирсэн маркер бүр нь нотолгооны түвшинтэй: ХҮЧТЭЙ, БАТЛАГДСАН, ДУНД, ГАРЧ ИРЖ БУЙ эсвэл СУДАЛГАА. Та өнөөдөр эмнэлзүйн хувьд юу хийж болохыг, юуг нь одоо хүртэл шалгаж байгааг болон хилийн хаана байгааг харна. Хуурамч итгэл байхгүй.
Манай систем нь таны ДНХ-ийн тайланг ачаалсан мэдээллээс үүсгэдэг. Эмч эсвэл генетикийн зөвлөх нь таны зорилго, гэр бүлийн түүхийг харгалзан тайланг тайлбарладаг бөгөөд үүнд эм зүйн геномик, урьдал байдал, таны тохиолдолд хамааралтай скрининг зэрэг орно.
Шаардлагатай бол бид таны эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгчтэй зохицуулж, тохирох орон нутгийн эмнэлгийн болон лабораторийн замаар дараагийн шинжилгээг явуулдаг. Телегономикс нь тасралтгүй эмчилгээг дэмждэг боловч үүнийг орлохгүй.
Хэрэглэгчид чиглэсэн (DTC) генетикийн шинжилгээ нь таны геномын профайлын өргөн хүрээтэй тоймыг өгдөг боловч эдгээр үр дүнг эмнэлзүйн хувьд тайлбарлахын тулд мэргэжлийн хяналт шаардлагатай. Генетикийн эмч нь түүхий өгөгдлийг таны хувийн болон гэр бүлийн анамнезийн хүрээнд тохируулж, аюулгүй хувилбаруудыг эмнэлзүйн арга хэмжээ авах шаардлагатай үр дүнгээс ялгана.
Мэргэжлийн зөвлөгөө нь таны үр дүнг зөв ойлгож, автомат тайлангаас үүдэлтэй шаардлагагүй түгшүүр, хуурамч баталгааг бууруулдаг.
Хэрэв тайланд зүрх судасны өвчин эсвэл хавдрын эрсдэл зэрэг удамшлын өвчинтэй холбоотой маркеруудыг илрүүлсэн бол эмнэлзүйн хяналт зайлшгүй шаардлагатай. Мэргэшсэн мэргэжилтэн нэмэлт оношилгооны түвшний шинжилгээ хийх шаардлагатай эсэхийг тодорхойлж, таны эрсдэлийн профайлд тохирсон идэвхтэй хяналт, менежментийн стратегийг боловсруулахад туслах болно.
Heritable Health нь түүхий генетикийн өгөгдөл болон эмчилгээний зөвлөмжийн хооронд шаардлагатай гүүрийг бий болгодог. Бидний зорилго бол таны эрүүл мэндийн шийдвэрүүд нь одоогийн эмнэлзүйн стандартад болон хамгийн сүүлийн үеийн генетикийн судалгаанд үндэслэсэн байх явдал юм.
Хэрэв та санаа зовоосон тодорхой маркеруудыг олж илрүүлсэн эсвэл генетикийн эрүүл мэндийн профайлдээ цогц хяналт хийлгэхийг хүсвэл зөвлөгөө аваарай гэж бид зөвлөж байна.
Маркерын сангийн анхааралтай сонголт. Манай эмч нар таны тохиолдолд тус бүр нь юу гэсэн үг болохыг тайлбарлахад тусална.
Түүхий ДНХ-ийн файлуудаа авч ирээрэй. Манай эмч тантай холбогдохоос өмнө үүнийг хянаж, яриа нь танд юу хийх боломжтой вэ гэдэгт анхаарлаа хандуулна.
Book Your ConsultationЭхний зөвлөгөө захиалж, ДНХ мэдээллээ оруулна уу.
Манай эмч таны мэдээллийг шалгаж, асуулттай холбогдож магадгүй.
Эрүүл мэндийн мэргэжилтэнтэй нэг нэгээрээ утсаар ярих боломжтой бөгөөд энэ нь таны хувийн зөвлөгөө, лавлагааг авахад тусална.
Телегеномик нь геномын үйлчилгээ үзүүлэхийн тулд телемедицийн аргыг ашигладаг. Энэ нь таны генетикийн өгөгдлийг тайлбарлах болон хувьчилсан эрүүл мэндийн зөвлөмжийг өгөхийн тулд генетикчидтэй зөвлөлдөхийг агуулдаг.
Онлайн системээр 'Таны зөвлөгөө авах товчлуур' дээр дарж зөвлөгөө захиалаарай.
Бид 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage, болон Family Tree DNA зэрэг тестүүдээс ДНК мэдээллийг хүлээн авдаг.
Тийм ээ, бид таны хувийн нууц болон өгөгдлийн аюулгүй байдлыг чухалчилдаг. Бүх DNA өгөгдлийг аюулгүй хадгалж, хамгийн өндөр анхааралтайгаар боловсруулдаг.
Тийм ээ, зөвлөгөө авсны дараа дахин шинжилгээ хийлгэхийг зөвлөж магадгүй юм. Боломж, төлбөр, лабораторийн замууд нь таны улс орон, бүс нутаг, эрүүл мэндийн үйлчилгээ үзүүлэгчээс хамаарна.
Зөвлөлдөх уулзалтууд аюулгүй видео дуудлагаар явагддаг бөгөөд энэ нь хувь хүний онцлогт тохирсон, нууцлалыг хадгалах яриа хэлэлцээг баталгаажуулдаг.
Хүний геном нь ойролцоогоор 6.4 тэрбум суурийн хос агуулдаг. Бидний генетикийн дарааллын дийлэнх нь зүйлийн хувьд ижил төстэй байдаг ч 10 сая орчим байрлал нь хувь хүмүүсийн хооронд өөрчлөлт үзүүлдэг. Эдгээр ялгаатай цэгүүд нь бие махбодийн шинж чанараас эхлээд өвчний мэдрэмтгий чанар хүртэл бүх зүйлд нөлөөлдөг биологийн олон янз байдлыг илэрхийлдэг.
Нэг нуклеотидын полиморфизм (SNP) нь ДНХ-ийн дарааллын тодорхой байрлал дахь өөрчлөлт юм. Генетикийн өөрчлөлтийн хамгийн түгээмэл хэлбэрийн хувьд SNPs нь чухал биологийн маркер болдог. Эдгээр өөрчлөлтүүдийн хэв маягийг тодорхойлсноор эмч нар генетикийн хандлагыг зураглаж, эрүүл мэндийн янз бүрийн нөхцлийн үндсэн механизмыг илүү сайн ойлгох боломжтой.
