Heritable Health genereert een DNA-rapport met een beoordeling op basis van uw geüploade gegevens, en combineert dit vervolgens met een videoconsult van 30 minuten met een arts of genetisch adviseur. Uw consultatie richt zich op klinisch relevante bevindingen van vandaag en opkomend bewijs dat context nodig heeft.
Elke marker die we naar voren brengen, heeft een bewijsniveau: STERK, GEVALIDEERD, GEMODEREERD, OPKOMEND of EXPLORATIEF. U ziet wat klinisch haalbaar is vandaag, wat nog in onderzoek is en waar de grens ligt. Geen valse zekerheid.
Ons systeem genereert uw DNA-rapport uit geüploade gegevens. Een arts of genetisch adviseur interpreteert het rapport met uw doelen en familiegeschiedenis in gedachten, inclusief farmacogenomica, predisposities en screeningsoverwegingen die relevant kunnen zijn voor uw geval.
Waar passend, coördineren we met uw bestaande zorgverlener en leiden we vervolgonderzoek via geschikte lokale klinische of laboratoriumroutes. Telegenomics ondersteunt de voortdurende zorg, maar vervangt deze niet.
Direct-to-consumer (DTC) genetische testen bieden een breed overzicht van uw genoomprofiel, maar de klinische interpretatie van deze bevindingen vereist professioneel toezicht. Een genetisch clinicus contextualiseert ruwe data binnen uw persoonlijke en familiale medische geschiedenis, waarbij onderscheid wordt gemaakt tussen goedaardige variaties en bevindingen die klinische actie vereisen.
Professioneel overleg zorgt ervoor dat uw resultaten nauwkeurig worden begrepen, waardoor onnodige angst of valse geruststelling als gevolg van geautomatiseerde rapporten wordt verminderd.
Als een rapport markers identificeert die geassocieerd zijn met erfelijke aandoeningen, zoals aanleg voor hart- en vaatziekten of oncologische risico's, is klinische follow-up essentieel. Een gekwalificeerde professional kan bepalen of aanvullend diagnostisch onderzoek nodig is en helpen bij het ontwikkelen van een proactieve surveillance- of managementstrategie die is afgestemd op uw risicoprofiel.
Heritable Health biedt een noodzakelijke brug tussen ruwe genetische gegevens en bruikbare medische begeleiding. Ons doel is ervoor te zorgen dat uw gezondheidsbeslissingen worden geïnformeerd door de huidige klinische normen en het nieuwste collegiaal getoetste genomische onderzoek.
We raden aan een consult in te plannen als u specifieke markers van bezorgdheid heeft vastgesteld of een uitgebreide beoordeling van uw genetisch gezondheidsprofiel nodig heeft.
Een samengestelde selectie uit de markerbibliotheek. Onze clinici kunnen u helpen interpreteren wat elk betekent in uw geval.
Breng uw ruwe DNA-bestand mee. Onze clinicus beoordeelt het vóór uw gesprek, en het gesprek richt zich op wat voor u bruikbaar is.
Boek uw consultBoek een eerste consult en upload uw DNA-gegevens.
Onze arts bekijkt uw informatie en kan vervolgvragen stellen.
Heb één-op-één gesprekken met een medische professional voor persoonlijk advies en doorverwijzingen.
Telegenomics maakt gebruik van telehealth om genomische diensten te leveren. Het omvat consultaties met geneticisten om je genetische gegevens te interpreteren en gepersonaliseerde gezondheidsaanbevelingen te geven.
Boek een consultatie via ons online systeem door te klikken op 'Boek Nu Uw Consultatie'.
We accepteren DNA-gegevens van tests zoals 23andMe, Ancestry DNA, MyDNA, MyHeritage en Family Tree DNA.
Ja, we geven prioriteit aan uw privacy en gegevensbeveiliging. Alle DNA-gegevens worden veilig opgeslagen en met de grootste zorg behandeld.
Ja, vervolgonderzoeken kunnen na uw consult worden aanbevolen. Beschikbaarheid, facturering en laboratoriumroutes zijn afhankelijk van uw land, regio en zorgverlener.
Consultaties worden uitgevoerd via beveiligde videogesprekken, wat zorgt voor persoonlijke en vertrouwelijke gesprekken.
Het menselijk genoom bestaat uit ongeveer 6,4 miljard basenparen. Hoewel het overgrote deel van onze genetische code identiek is over de hele soort, vertonen ongeveer 10 miljoen posities variatie tussen individuen. Deze verschillen vertegenwoordigen de biologische diversiteit die alles beïnvloedt, van fysieke eigenschappen tot gevoeligheid voor ziekten.
Een single nucleotide polymorfisme (SNP) is een variatie op een specifieke positie in de DNA-sequentie. Als de meest voorkomende vorm van genetische variatie, dienen SNPs als cruciale biologische markers. Door patronen in deze variaties te identificeren, kunnen clinici genetische predisposities in kaart brengen en de onderliggende mechanismen van verschillende gezondheidsproblemen beter begrijpen.
