Calificación de evidencia
Cada marcador genómico en nuestra biblioteca está mapeado a un sistema de evidencia de 5 niveles. Utilizamos el consenso clínico establecido (FUERTE/VALIDADO) para separar el riesgo comprobado de la investigación emergente.
Ciencia de la salud hereditaria
La metodología de la telegenómica clínica
Heritable Health combina la bioinformática avanzada con la supervisión directa del médico para garantizar que los datos genéticos se comprendan con precisión y se apliquen de manera responsable en un contexto médico.
Clínico en el circuito
La bioinformática solo puede llegar hasta cierto punto. Combinamos cada informe con un médico humano que revisa los datos en función de su historial médico personal y familiar.
Directo al Proveedor
Coordinamos los hallazgos con su equipo de atención primaria. Nuestros resúmenes están formateados para su inclusión en los registros médicos, lo que respalda la gestión y el seguimiento continuos.
El conocimiento genético tiene límites clínicos
Nuestra metodología está diseñada para priorizar los hallazgos que tienen claros pasos clínicos a seguir. No proporcionamos puntuaciones de riesgo especulativas y distinguimos claramente entre el riesgo médico probado y la investigación genómica emergente.
- Strict adherence to clinical-genomics literature.
- Clear labelling of uncertainty and evidence tiers.
- HIPAA-grade data isolation and encryption.
- Focus on actionable clinical next steps.