Niveau de preuve
Chaque marqueur génomique de notre bibliothèque est associé à un système de preuves à 5 niveaux. Nous utilisons un consensus clinique établi (FORT/VALIDÉ) pour séparer les risques avérés de la recherche émergente.
Science de la santé héréditaire
La méthodologie de la télégénomique clinique
Heritable Health combine la bioinformatique avancée avec la surveillance directe des cliniciens pour garantir que les données génétiques sont comprises avec précision et appliquées de manière responsable dans un contexte médical.
Clinicien dans la boucle
La bio-informatique ne peut aller que jusqu'à un certain point. Nous associons chaque rapport à un clinicien qui examine les données en fonction de vos antécédents médicaux personnels et familiaux.
Directement au prestataire
Nous coordonnons les résultats avec votre équipe de soins primaires. Nos résumés sont formatés pour être inclus dans les dossiers médicaux, ce qui permet une gestion et un suivi continus.
L'aperçu génétique a des limites cliniques
Notre méthodologie est conçue pour prioriser les résultats qui ont des prochaines étapes cliniques claires. Nous ne fournissons pas de scores de risque spéculatifs et nous distinguons clairement entre le risque médical prouvé et la recherche génomique émergente.
- Strict adherence to clinical-genomics literature.
- Clear labelling of uncertainty and evidence tiers.
- HIPAA-grade data isolation and encryption.
- Focus on actionable clinical next steps.