साक्ष्य ग्रेडिंग
हमारी लाइब्रेरी में प्रत्येक जीनोमिक मार्कर को 5-स्तरीय साक्ष्य प्रणाली पर मैप किया गया है। हम उभरते शोध से सिद्ध जोखिम को अलग करने के लिए स्थापित नैदानिक सहमति (मजबूत/वैध) का उपयोग करते हैं।
वंशानुगत स्वास्थ्य विज्ञान
नैदानिक टेलीजेनोमिक्स की कार्यप्रणाली
वंशानुगत स्वास्थ्य यह सुनिश्चित करने के लिए उन्नत बायोइनफॉरमैटिक्स को प्रत्यक्ष चिकित्सक निरीक्षण के साथ जोड़ती है कि आनुवंशिक डेटा को सटीक रूप से समझा जाए और चिकित्सा संदर्भ में जिम्मेदारी से लागू किया जाए।
क्लीनिक-इन-द-लूप
बायोइन्फॉर्मेटिक्स केवल इतना ही जा सकता है। हम प्रत्येक रिपोर्ट को एक मानव चिकित्सक के साथ जोड़ते हैं जो आपके व्यक्तिगत और पारिवारिक चिकित्सा इतिहास के विरुद्ध डेटा की समीक्षा करता है।
डायरेक्ट-टू-प्रोवाइडर
हम आपकी प्राथमिक देखभाल टीम के साथ निष्कर्षों का समन्वय करते हैं. हमारे सारांश चिकित्सा अभिलेखों में शामिल करने के लिए स्वरूपित हैं, जो चल रहे प्रबंधन और अनुवर्ती कार्रवाई का समर्थन करते हैं.
आनुवंशिक अंतर्दृष्टि की नैदानिक सीमाएं हैं
हमारी पद्धति स्पष्ट नैदानिक अगले चरणों वाली निष्कर्षों को प्राथमिकता देने के लिए डिज़ाइन की गई है। हम सट्टा जोखिम स्कोर प्रदान नहीं करते हैं, और हम सिद्ध चिकित्सा जोखिम और उभरते जीनोमिक अनुसंधान के बीच स्पष्ट रूप से अंतर करते हैं।
- Strict adherence to clinical-genomics literature.
- Clear labelling of uncertainty and evidence tiers.
- HIPAA-grade data isolation and encryption.
- Focus on actionable clinical next steps.