El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH)

Hvernig hafa mannlegar hvítfrumuefni áhrif á val á samstarfsaðila?

Stóra histókompatibilitetskomplexið (MHC) vísa til hluta á litningi 6 sem inniheldur hundruð gena (mynd 1), þar á meðal genin fyrir mannlega hvítblóðkornaleukóta (HLA). MHC kóðar fyrir prótein á yfirborði kjarnafrumna, þar á meðal hvítblóðkorna (þaðan kemur nafnið "mannlega hvítblóðkornaleukóta"). MHC próteinin taka upp og birta erlendar efni fyrir T-frumur þínar. MHC er einnig ábyrgur fyrir samhæfingu vefja og líffæra milli fólks, þar af leiðandi nafnið "stóra histókompatibilitet".

MHC Complex Proteins play an important role in the general functioning of the immune system.

Mynd 1. Samhliða tjáning HLA gena.

MHC prótein eru almennt skipt í þrjá "flokkana". MHC flokkur I prótein eru tjáð á flestum frumum líkamans og hjálpa okkur við að berjast gegn veiru sýkingum. MHC flokkur I prótein inniheldur þau sem eru kóðuð af HLA-A, HLA-B og HLA-C. MHC flokkur II prótein eru tjáð á ónæmisfrumum, svo sem B-frumum, virkum hjálpar T-frumum, makrófögum og dreifkjarnafrumum; þessar frumur hjálpa okkur við að berjast gegn bakteríusýkingum með því að framleiða mótefni. MHC flokkur II kóðar HLA-DR, HLA-DQ og HLA-DP. Það eru einnig MHC flokkur III prótein sem styðja ónæmisfrumur okkar.

Bygging hverrar próteinklasa er ólík - meðan MHC klasa II hefur 2 keðjur (A keðja og B keðja), MHC klasa I hefur aðeins einn stór keðja, tengd með macroglobulin. Þess vegna, þegar nefnt er MHC prótein klasa II, er stundum bætt við auka þátt til að tákna keðjuna.

HLA Nafn og Tegund

HLA 2010 nafngiftareglan er sú sem nú er víða notuð til að nafngreina MHC prótein og HLA gen sem kóða fyrir þeim. Reglan auðkennir HLA gen, alleluhóp/allotyp, sértækt prótein, og allar breytingar/mútatífur Það hefur verið komið í ljós að pör með mjög mismunandi HLA gerðir og mismunandi MHC gen hafa tilhneigingu til að hafa meira uppfyllandi sambönd, sem við hjá DNA Romance köllum „romantíska efnafræði“, einnig þekkt sem erfðafræðileg samhæfi.


Hvað er erfðafræðilegt samhæfi?
Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.

Það er mikilvægt að hafa í huga að erfðafræðileg samhæfi er ekki eini þátturinn sem ákvarðar heilsu og velferð barns. Aðrir þættir, svo sem heilsufar og lífsstíll foreldra, geta einnig haft veruleg áhrif á heilsu barnsins.

Leyfðu DNA Romance að hjálpa þér að finna erfðafræðilega samhæfi í dag! Sjáðu nú þín DNA samsvörunar!

FÁÐU SAMTAKA SAMRÆMISGREIN.

Taktu ókeypis persónuleikapróf.