Valutazione delle evidenze
Ogni marcatore genomico nella nostra libreria è mappato a un sistema di evidenza a 5 livelli. Utilizziamo il consenso clinico consolidato (FORTE/VALIDATO) per separare il rischio comprovato dalla ricerca emergente.
Scienza della salute ereditabile
Heritable Health combina la bioinformatica avanzata con la supervisione diretta del medico per garantire che i dati genetici siano compresi accuratamente e applicati in modo responsabile in un contesto medico.
Ogni marcatore genomico nella nostra libreria è mappato a un sistema di evidenza a 5 livelli. Utilizziamo il consenso clinico consolidato (FORTE/VALIDATO) per separare il rischio comprovato dalla ricerca emergente.
La bioinformatica ha dei limiti. Abbiniamo ogni referto a un medico umano che esamina i dati in relazione alla tua storia medica personale e familiare.
Coordiniamo i risultati con il tuo team di assistenza primaria. I nostri riepiloghi sono formattati per l'inclusione nelle cartelle cliniche, supportando la gestione e il follow-up continui.
La nostra metodologia è progettata per dare priorità ai risultati che hanno chiari passaggi clinici successivi. Non forniamo punteggi di rischio speculativi e distinguiamo chiaramente tra rischio medico comprovato e ricerca genomica emergente.