Bewijsbeoordeling
Elke genomische marker in onze bibliotheek is toegewezen aan een 5-laags bewijssysteem. We gebruiken gevestigde klinische consensus (STERK/GEVALIDEERD) om bewezen risico's te scheiden van opkomend onderzoek.
Erfelijke gezondheidswetenschap
De methodologie van klinische telegenomica
Heritable Health combineert geavanceerde bio-informatica met direct toezicht van een arts om ervoor te zorgen dat genetische gegevens nauwkeurig worden begrepen en op verantwoorde wijze worden toegepast in een medische context.
Clinicus in de lus
Bio-informatica kan maar tot op zekere hoogte gaan. We combineren elk rapport met een menselijke clinicus die de gegevens beoordeelt aan de hand van uw persoonlijke en familiale medische geschiedenis.
Direct-naar-Provider
We coördineren bevindingen met je primaire zorgteam. Onze samenvattingen zijn geformatteerd voor opname in medische dossiers, ter ondersteuning van doorlopend beheer en follow-up.
Genetisch inzicht heeft klinische beperkingen
Onze methodologie is ontworpen om prioriteit te geven aan bevindingen die duidelijke klinische vervolgstappen hebben. We verstrekken geen speculatieve risicoscores en we maken een duidelijk onderscheid tussen bewezen medisch risico en opkomend genomisch onderzoek.
- Strict adherence to clinical-genomics literature.
- Clear labelling of uncertainty and evidence tiers.
- HIPAA-grade data isolation and encryption.
- Focus on actionable clinical next steps.