Evidensgradering
Varje genomisk markör i vÄrt bibliotek Àr kartlagd till ett 5-stegs evidenssystem. Vi anvÀnder etablerad klinisk konsensus (STARKT/VALIDERAT) för att separera bevisad risk frÄn framvÀxande forskning.
Ărftlig hĂ€lsovetenskap
Heritable Health kombinerar avancerad bioinformatik med direkt tillsyn av lÀkare för att sÀkerstÀlla att genetiska data förstÄs korrekt och tillÀmpas ansvarsfullt i ett medicinskt sammanhang.
Varje genomisk markör i vÄrt bibliotek Àr kartlagd till ett 5-stegs evidenssystem. Vi anvÀnder etablerad klinisk konsensus (STARKT/VALIDERAT) för att separera bevisad risk frÄn framvÀxande forskning.
Bioinformatik kan bara gÄ sÄ lÄngt. Vi kombinerar varje rapport med en lÀkare som granskar data mot din personliga och familjs medicinska historik.
Vi samordnar resultat med ditt primÀrvÄrdsteam. VÄra sammanfattningar Àr formaterade för inkludering i medicinska journaler och stöder fortlöpande hantering och uppföljning.
VÄr metodik Àr utformad för att prioritera fynd som har tydliga kliniska nÀsta steg. Vi tillhandahÄller inte spekulativa riskpoÀng och vi skiljer tydligt mellan bevisad medicinsk risk och framvÀxande genomisk forskning.